Chcę być widziany: kobieta z chorobą genetyczną regularnie publikuje selfie i nie obchodzi jej, że komuś nie podoba się jej wygląd
Melissa Blake, 39-letnia Amerykanka, cierpi na rzadkie zaburzenie genetyczne układu mięśniowo-szkieletowego. Ale to nie powstrzymało kobiety od ukończenia studiów i zostania odnoszącą sukcesy dziennikarką. Melissa urodziła się w dobrej rodzinie i jest wdzięczna swoim rodzicom za wsparcie, które zawsze czuła.
Melissa jest przyzwyczajona do negatywnych komentarzy, ale ma też setki tysięcy obserwujących bloga, którzy wspierają ją nie tylko moralnie, ale także finansowo, sponsorując bloga.
„Osoby niepełnosprawne powinny pojawiać się w filmach, w telewizji” — mówi Melissa
Melissa chce uczynić świat milszym i lepszym. Codziennie publikuje selfie, ale nie dlatego, że cierpi na narcyzm, ale chce, aby społeczeństwo akceptowało ludzi takich jak ona.
„Jeśli ludzie nie zaczną normalnie leczyć osób niepełnosprawnych, nasze społeczeństwo nigdy nie zmieni się na lepsze. Ludzie po prostu muszą częściej widzieć osoby niepełnosprawne ”- Blake podzieliła się swoimi przemyśleniami na swoim blogu.
Kobieta cierpi na zespół Freemana-Sheldona. Nie potrafi w pełni kontrolować swojego ciała, a także kobieta ma rysy w swoim wyglądzie. Melissa chce przekazać społeczeństwu ideę, że osoby niepełnosprawne, choć różnią się od większości, mają takie same prawa jak wszyscy inni.